2021年1月6日到7日，由山东省畜牧局委派的GMP复验检查组，对山东金瑞生物科技有限公司进行了为期两天的兽药GMP检查验收。本次验收是山东金瑞自2005年首次通过GMP验收以来的第四次验收。

检查组到山东金瑞生物科技有限公司后立即开展了检查验收工作。金瑞生物总经理郭华亮代表公司向检查组汇报了公司兽药GMP实施情况，重点汇报了上次验收以后的各种变化情况。

郭华亮：“金瑞生物拥有国内一流的生产车间和检测实验室。2005年生产车间首次通过了兽药GMP验收，并在2010年、2015、2020年三次通过农业部兽药GMP复验。金瑞按照国际标准建设的GMP药物制剂车间，结合严格的生产管理和质量控制体系为生产质量可靠的产品提供了基础。”

专家组在两天的时间里从人员、机构、厂房与设施、设备、物料、卫生、验证、文件、生产管理、质量管理等方面分别对相关负责人进行了询问，并仔细查看了相关记录。专家组问得仔细、查得认真。公司各部门密切配合专家组工作，调阅档案、回答问题，圆满完成检查验收的各项内容。

在检查过程中，检查组详细查验了每一条生产线、每一个生产环节的实时状态，并和岗位员工进行了操作和GMP知识的考核交流。认真查看了各项GMP管理文件与生产、检验记录及各种辅助记录，验证报告，自检报告等，和被检查人员进行互动交流。

经过严谨、细致的检查，检查组认为：山东金瑞生物科技有限公司，组织机构健全，职能明确，人员素质和培训情况符合要求；厂房设施与生产工艺及生产规模相适应；主要设备仪器进行了验证，满足需要；生产管理、质量管理、物料管理、文件管理均符合要求；现场考核操作正确，检验操作熟练，结论正确。

确定山东金瑞生物科技有限公司粉剂/预混剂/中药散剂、消毒剂和液体口服液、中药提取四个生产车间五条生产线为兽药GMP合格生产线。

本次GMP复核验收顺利通过是金瑞生物始终贯彻高品质产品理念的诠释，公司从创立至今，一直把产品质量视作金瑞公司的发展基石。

作为中国兽药行业的标杆企业，金瑞生物以高分通过了GMP复验，真正意义上肯定了公司的生产水平、销售水平与研发能力。公司定会借此为契机，更好的发展，抓质量、促生产、增销售、重服务、投研发，为更好的服务中国的养殖业而奋斗不止。

与此同时，这次验收顺利通过，又是一个新的开始，2021年底符合新版GMP要求的高标准自动化2号生产车间建成投产，届时金瑞生物的产品品质将再次实现突破，未来金瑞生物将更加严格执行GMP的各项规范，严格要求，加强管理，确保产品质量，促进公司向前发展。